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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20227-4
    乙酰膽堿受體抗體檢測(cè)界值的優(yōu)化及對(duì)重癥肌無(wú)力診斷效能的驗(yàn)證

    Knowledgeispower.Getourfreenewsletter.征戰(zhàn)重癥肌無(wú)力,專注于專業(yè)學(xué)術(shù)交流。導(dǎo)讀李海峰教授的團(tuán)隊(duì)通過(guò)一項(xiàng)II期診斷試驗(yàn)完成系統(tǒng)性研究,旨在:1、建立一個(gè)系統(tǒng)化的界值優(yōu)化方法。采用HC和OAD的原始值和轉(zhuǎn)化值,通過(guò)選擇合理的界值設(shè)定方法,并結(jié)合特異性和敏感性的需求,建立自身抗體定量檢測(cè)的界值優(yōu)化流程,確定表達(dá)值和相應(yīng)的界值;2、在與真實(shí)世界隊(duì)列的臨床特征構(gòu)成比相近的代表性抽樣MG人群及其亞組中驗(yàn)證通過(guò)上述方法建立的界值的診斷效能;3、探索通過(guò)...

  • 20226-27
    以眼瞼下垂為初發(fā)癥狀的Lambert-Eaton綜合征

    陳穎超,李海鵬,張翀,李秋利,陳道輝,黃仁彬作者單位:南華大學(xué)附屬郴州醫(yī)院Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征(Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome,LEMS)是一種由免疫介導(dǎo)的突觸前膜乙酰膽堿釋放障礙綜合征,主要表現(xiàn)為肌無(wú)力、自主神經(jīng)功能障礙、腱反射減退或消失等。一般不累及顱神經(jīng)支配的肌肉,故眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀罕見(jiàn)。下面介紹1例來(lái)自南華大學(xué)附屬郴州醫(yī)院的LEMS患者。該患者以眼瞼下垂為初發(fā)癥狀,報(bào)道如下。病例介紹患者,男性,66歲,因“右眼瞼下...

  • 20226-24
    乙酰膽堿受體抗體是一種多克隆抗體

    由于α-銀環(huán)蛇毒素(α-bunga-rotoxin,α-BGT)可高度選擇性地與AchR的α-亞單位結(jié)合,因此廣泛應(yīng)用于AchR-Ab的檢測(cè)。乙酰膽堿受體抗體是一種多克隆抗體,多數(shù)屬于抗α-銀環(huán)蛇毒素結(jié)合部的抗體,主要為IgG型(以IgG1、IgG2亞類(lèi)為主,IgG3亞類(lèi)次之),也可檢測(cè)到IgM型,且不同類(lèi)型的MG病人血清抗AchR抗體具有不同性質(zhì)??笰chR抗體的檢測(cè)方法使用的是放射免疫Sepharose法,以后為避免使用同位素,酶免疫測(cè)定法應(yīng)運(yùn)而生。乙酰膽堿受體抗體臨床意...

  • 20226-20
    AQP4抗體陽(yáng)性和*的HLA II類(lèi)基因型與視神經(jīng)脊髓炎的相關(guān)性增加

    視神經(jīng)脊髓炎(NMO,Devic綜合征)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的自身免疫性、炎癥性、脫髓鞘疾病,主要影響視神經(jīng)和脊髓。NMO病例通常偶發(fā),但在一些隊(duì)列中報(bào)告有3%的家族性NMO,也有同卵雙胞胎和家庭成員中的家族性非典型病例(Brumetal,2010;Mandler,2006;Matielloetal,2010)。多項(xiàng)研究表明,HLA-DRB1*03:01等位基因的表達(dá)與疾病風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)(Blancoetal,2011;Brumetal,2010;Deschampset...

  • 20226-13
    病例分享丨與卵巢畸胎瘤相關(guān)的兒童副腫瘤性視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病

    視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)是一組自身免疫介導(dǎo)的以視神經(jīng)和脊髓受累為主的中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病,典型表現(xiàn)為急性脊髓炎、視神經(jīng)炎和/或極后區(qū)綜合征,以及較少出現(xiàn)的急性腦干綜合征或間腦綜合征。NMOSD常見(jiàn)于成人,但在兒童中也越來(lái)越多報(bào)道。美國(guó)研究者報(bào)告了一例兒童患者,其出現(xiàn)了與水通道蛋白-4(AQP4)抗體陽(yáng)性(ELISA,47U/mL)相一致的極后區(qū)綜合征癥狀,并被發(fā)現(xiàn)患有卵巢畸胎瘤。病理標(biāo)本顯示了AQP4的表達(dá),該抗原被認(rèn)為是導(dǎo)致病人病情的觸發(fā)因素?;颊呋チ銮谐?,沒(méi)有...

  • 20226-6
    病例分享丨一例視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病患者抗水通道蛋白-4抗體血清轉(zhuǎn)換

    我們分享一篇文獻(xiàn),關(guān)于一例來(lái)自日本神戶市西神戶醫(yī)療中心神經(jīng)科的復(fù)雜病例。本病例發(fā)病時(shí)血清AQP4抗體檢測(cè)為陰性,診斷為腦脊髓炎,期間多次復(fù)發(fā),診斷為MS及MS復(fù)發(fā)伴球后視神經(jīng)炎,在發(fā)病8年后復(fù)發(fā)時(shí)血清AQP4抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性最終確診為NMOSD,改變用藥后三年多沒(méi)有再?gòu)?fù)發(fā)。病例情況如下:患者:58歲女性主訴:右面部疼痛既往史:腎結(jié)石,無(wú)家族病史現(xiàn)病史:2010年10月,右臉出現(xiàn)劇烈疼痛,耳鼻科懷疑是皰疹病毒感染引起的三叉神經(jīng)痛,服用伐昔洛韋,病情沒(méi)有改善,就診我院后,服用卡馬西...

  • 20225-30
    IA-2和ZnT8自身抗體與1型糖尿病患者發(fā)病年齡和病程的相關(guān)性

    抗胰島自身抗體是糖尿病精準(zhǔn)分型的重要血清學(xué)標(biāo)志物。95%的1型糖尿病患者發(fā)病時(shí)可檢測(cè)到一種或多種抗胰島自身抗體,包括GADA、IAA、IA-2A和ZnT8A。在臨床實(shí)踐中,抗胰島自身抗體作為臨床常規(guī)檢查項(xiàng)目,用于自身免疫性糖尿病的輔助診斷或“非典型”病例的明確診斷。在該研究中,日本地區(qū)1型糖尿病患者根據(jù)發(fā)病和進(jìn)展的方式分為三種亞型:暴發(fā)性、急性發(fā)作或緩慢進(jìn)展的1型糖尿病。在這些亞型中,抗胰島自身抗體的存在對(duì)診斷急性發(fā)作和緩慢進(jìn)展的1型糖尿病至關(guān)重要?;颊叩陌l(fā)病年齡和病程長(zhǎng)短會(huì)...

  • 20225-23
    鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白8自身抗體在1型糖尿病鑒別和特征識(shí)別中的作用

    針對(duì)胰島素、谷氨酸脫羧酶(GAD)、蛋白酪氨酸磷酸酶(IA-2)和鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白8(ZnT8)等的抗胰島相關(guān)自身抗體是診斷、預(yù)測(cè)和鑒別1型糖尿病臨床表型的重要生物學(xué)標(biāo)志物。其中谷氨酸脫羧酶自身抗體(GADA)檢測(cè)是診斷自身免疫性糖尿病常用的方法。先前的研究報(bào)道,鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白8自身抗體(ZnT8A)與1型糖尿病的急性起病和兒童期發(fā)病患者相關(guān),因此被認(rèn)為是自身免疫介導(dǎo)的β細(xì)胞破壞的一個(gè)更特異的標(biāo)志物。ZnT8A是新近被廣泛研究的一種T1DM自身免疫的胰島自身抗體靶標(biāo),可在66%–80%...

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